快速繁殖
蝴蝶兰的快速繁殖可以茎尖作为外植体,也可用幼叶作为外植体。用茎尖作为外植体时通常采用5~6枚叶片的幼苗茎尖效果较好,快繁程序为:先将叶片的大部份切掉,经灭菌后在超净工作台剥取生长点,生长点部分带有2~4枚叶原基,将其切成四块后接种在改良的VW培养基上,等到原球茎形成后切割繁殖原球茎,以后按常规的快速繁殖程序进行。
用茎尖作外植体进行蝴蝶兰的快速繁殖存在两方面的问题:①蝴蝶兰为单轴类的兰科植物,很少产生分蘖,因而切取茎尖会失掉母株;②蝴蝶兰的茎尖中含有较多的酚类物质,切取的茎尖易褐变,较难成功。因而快繁中经常以幼叶为外植体。
用于快繁的幼叶通常有两个来源:一是可以用试管苗的幼叶作为外植体,另一个则是培养花梗,将花梗上长出的幼苗叶片切下,在诱导培养基上培养出原球茎进行快速繁殖。
根据培养基的成份不同,以幼叶作外植体,原球茎的产生可以通过愈伤组织阶段,亦可直接在切口处形成原球体。据研究认为将幼叶接种到含有高浓度的细胞分裂素和低浓度的生长素的MS培养基上直接诱导原球体的形成是比较理想的途径。